当无人替你负重前行时，你终归要回到人生的正轨

与疏水性更高的聚乙烯和聚（乙烯-共-乙烯醇）相比，当无到人DP与亲水性聚乙烯醇（PVA）的粘合性差。

可逆氧空位填充过程被发现与特定的局部构型有关，人替并决定了催化剂的稳定性。重前终归正轨Multi-siteelectrocatalystsforhydrogenevolutioninneutralmediabydestabilizationofwatermolecules,natureenergy,2019DOI:10.1038/s41560-018-0296-8https://doi.org/10.1038/s41560-018-0296-85EnergyEnvironmentalScience:生长在银纳米线上的Pt单原子锚定Co(OH)2纳米片表现出优异的HER催化活性单原子催化剂因其超高的原子利用率和金属与载体之间独特的电子结构而表现出优异的催化活性,如何通过结构工程在原子水平合理地设计单原子催化剂是高效催化HER反应的重点突破方向。

当无到人（3）(NixFe1-x)2P占据合适的d带中心能级才能平衡OER中间产物的吸脱附平衡。人替新加坡南洋理工的WangXin教授结合理论和实验方法来揭露Zn掺杂的CoOOH形成非键氧（ONB）态的特定局域结构所产生的氧孔有利于调控OER机理。为进一步提升CrOx/Cu的催化活性，重前终归正轨比较了不同掺杂顺序的Ni掺杂CrOx/Cu，最后发现沉积CrOx在Ni掺杂的Cu（CrOx/Cu-Ni）催化剂具有最优的HER活性。

（3）NiFeMOF的原子配位结构和电子结构表明MOF表面的氧自由基在热力学上倾向于与邻近的Ni原子结合，当无到人以增加富氧参与的催化活性。SeamlesslyConductiveCo(OH)2 TailoredAtomicallyDispersedPtElectrocatalystinHierarchicalNanostructureforEfficientHydrogenEvolutionReaction,EnergyEnvironmentalScience,2020DOI:10.1039/D0EE01347Ahttps://doi.org/10.1039/D0EE01347A6ACSCatalysis:d带中心理论指导设计合成双金属磷化物(NixFe1-x)2P纳米片，人替探寻最优化OER催化剂单金属磷化物Ni2P于其接近零价的金属特征而成为一种吸引人的OER催化剂，人替但其不理想的OER催化活性阻碍了Ni2P的进一步发展。

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CrOx的存在使得CrOx/Cu-Ni中50%的金属Ni在催化过程中转变成Ni(OH)2，当无到人而没有CrOx的存在则仅有12%的金属Ni在催化过程中转变成Ni(OH)2。人替2015年获第三届中国国际纳米科学技术会议奖。

重前终归正轨2016年获中国科学院杰出成就奖。当无到人2014年作为中国大陆首位获奖人获得美国材料学会奖励MRSMid-CareerResearcherAward。

主要从事纳米碳材料、人替二维原子晶体材料和纳米化学研究，人替在石墨烯、碳纳米管的化学气相沉积生长方法及其应用领域做出了一系列开拓性和引领性工作，是国际上具有代表性的纳米碳材料研究团队之一。重前终归正轨该工作有望开拓石墨烯市场。